Játtað í: 2016 Granskingarøki: Heilsa Verkætlanarslag: Verkætlan Verkætlanarheiti: Vandaílegur fyri ADHD í Føroyum Játtanarnummar: 0338 Verkætlanarleiðari: August G. Wang Stovnur/virki: Ílegusavnið Aðrir luttakarar: Oddbjørg Johansen, Marjun Biskopstø, Tórmóður Stórá, Ole Mors, Anders Børglum, Guðrið Andorsdóttir Verkætlanarskeið: Upprunaliga: 01.07.2016-31.12.2017 Endaliga 01.07.2016-31.12.2018 Samlaður kostnaður: 1.350.000 Stuðul úr Granskingargrunninum: 780.000 Verkætlanarlýsing: Original ADHD (Attention Deficit/Hyperactivity Disorder) has attracted considerable interest. The lifetime risk is estimated to be about 2-4%. The disorder has possible been poorly defined, but research criteria have been reached internationally. Our research group is a Faroese-Danish group that has ventured into psychiatric genetics on the Faroe Islands since 1997. The Faroe Islands are possible well suited for this as a genetic isolate by founder effect and genetic drift. The latest years have rendered more technical possibilities, especially with nest sequencing teqniques, by whole genome or whole exome sequencing. We have done studies on schizophrenia, affective disorders and panic disorder. Now we want to add ADHD to the list. We want to contact and possible sequence about 100 ADHD persons by whole-exome sequencing. We have through the other studies about 250 control persons. These numbers are small by todays standards, but possible by the genetically enriched Faroese population. The idea is to find possible candidate genes that in more outbred populations are rare, but on the Faroes possible more frequent. Such genes could then be target for further studies downstream and by gene-environment studies in order to better understand the mechanisms behind the risk. Endalig Kanningin er farin fram sum ætlað. Tó sum søkt varð um, longd til og við 2018. Yvir 100 við diagnosu hava luttikið, eisini í nøkrum førum trioir (plus foreldur). Samarbeiðið er frmt við Fargen, soleiðis at eksomsekvetering kundi fara fram saman við Fargen (sekventeringin kundi tí gerast í Føroyum á iNova til ein rímiligan prís) umframt, at Fargen hevur søgt vísindasiðsemisnevndina um at fáa loyvi at spyrja eini 200 av teirra luttakarum at vera kontrollar. Vit hava samarbeitt við Psykiatriska Depilin um staðfesting av sjúkuavgerðurm (diagnosum). Sjúkrasystrar hava verið knýttar at kanningini fyri at fáa gott samband við luttakarar. Alt laboratoriuarbeiðið uttan sekveteringin er fram fram á Ílegusavninum. Fyribils úrslit hava verið víst á ráðstevnu, og fleiri slíkar eru planlagdar. Eisini er ein vísindagrein ávegis. Samstundis verður í ymiskum høpi framvegis arbeitt saman við Ílegusavninum og Fargen um tulking av tí stóra tilfari, sum savnað er. Enn er ov tíðliga at koma við konklusiónum og møguligari nhyttu av slíkum, Samlað tilfarið er somikið stórt, at tað kann verða útgangspunkt fyri fleiri nýggjum verkætlanum. Støða: Liðug Avrik: Vísindaligar greinar, bøkur, ritgerðir v.m. Poster á ráðstevnu WCPG (Wordl Congress on psychiatric Genetics), Glasgow oktober 2018. Poster á ráðstevnu 7th World Congress on ADHD, sum verður í apríl 2019. Goymsla og atkomurættur til innsavnaðar dátur Øll goymsla og atkomurættur er á Ílegusavninum << Back |
Administration English |