|
Játtað í: 2022 Granskingarøki: Heilsa Verkætlanarslag: Verkætlan Verkætlanarheiti: FarGen-PGx: Samanrenningina millum ílegur og ymisk sløg av heilivági í føroysku populatiónuni Játtanarnummar: 0359 Verkætlanarleiðari: Jónrit Halling Stovnur/virki: Ílegusavnið (nú Heilsustýrið), Náttúruvísindadeildin, Fróðskaparsetur Føroya Aðrir luttakarar: Noomi O. Gregersen Verkætlanarskeið: Planned: 01.08.2022 - 01.09.2023 Actual: 01.08.2022-31.12.2025 Samlaður kostnaður: kr. 1.108.640 Stuðul úr Granskingargrunninum: kr. 435.770 Verkætlanarlýsing: Original With the project “FarGen-PGx: Pharmacogenomics within the Faroese Population“ we aim to describe the relationship between genes and medication respond (PGx) in the Faroese population by incorporate genetic data from the FarGen-infrastructure with pharmaceutical records. It is well known that individuals vary considerably in their response to medication. Some patients show a substantial therapeutic response to a given drug, while others may not and may even experience adverse side-effects. In addition, certain patients may require considerably higher or lower doses of a medication to achieve maximum benefit. It is recognized that parts of the individual variation in therapeutic response is inherited, and genetic variants are estimated to affect between 20–95% of the response variability. Therapeutic response is therefore potentially predictable by using PGx markers. This project is a comprehensive approach to bring forward PGx tests into routine use in the Faroese Health care system, where this application includes the first steps. Final FarGen-PGx hevur til endamáls at kanna íleguvariantar, sum kunnu hava týdning fyri, hvussu einstaklingar reagera upp á ávísan heilivág, og harvið skapa eitt grundarlag fyri persónlagaða heilivágsviðgerð í Føroyum. Umleið 900 luttakarar úr FarGen høvdu frammanundan exomdátur, men fleiri av teimum farmakogenetiskt viðkomandi variantunum vóru ikki nøktandi fevndir av hesum dátum. Tí var neyðugt at genotypa útvaldar royndir av nýggjum. Fíggingin loyvdi kanning av umleið 300 luttakarum, sum vórðu útvaldir við støði í nýtslu av heilivági, har íleguvariantar kunnu hava týdning fyri virknað, dosering ella hjáárin. Genotypingin varð gjørd í samstarvi við Amplexa í Danmark. Greiningarnar hava víst fleiri áhugaverd farmakogenetisk úrslit. Úrslitini verða nú greinað nærri og verða savnað í eina vísindaliga grein, sum er í gerð. Verkætlanin gevur nýggja vitan um farmakogenetiskan variatión í føroyska fólkinum og kann vera eitt grundarlag undir víðari menning av persónlagaðari heilivágsviðgerð í Føroyum. Støða: Liðug Avrik: Verkætlanin hevur ment vitan og mannagongdir fyri, hvussu farmakogenetiskar upplýsingar kunnu greinast og møguliga nýtast sum grundarlag fyri persónlagaða heilivágsviðgerð í Føroyum. Meira kunnning um verkætlanina og úrslit er at finna á PURE Goymsla og atgongd til dátur Ílegudátur og tilhoyrandi dátur verða varðveittar hjá Heilsustýrinum/Ílegusavninum sambært galdandi lóggávu og treytunum fyri verkætlanina. Atgongd til dátur er avmarkað til góðkenda gransking og verður umsitin sambært galdandi reglum um dátuvernd og gransking. << Back |
| Administration English |